Une étude menée en Chine a trouvé des bactéries buccales plus fréquentes dans l'intestin de patients atteints de cancer de l'estomac, suggérant un lien possible entre la bouche et l'intestin qui demande des recherches supplémentaires.
Des bactéries de la bouche pourraient migrer vers l'intestin d'une manière liée au cancer de l'estomac, selon de nouvelles recherches qui s'ajoutent à l'intérêt croissant pour l'influence possible du microbiome sur le risque de cancer.
L'étude, publiée dans Cell Reports Medicine, a trouvé des microbes buccaux plus souvent dans les intestins de patients atteints de cancer gastrique que chez des patients souffrant de gastrite chronique. Les résultats indiquent une possible voie bouche‑intestin dans le développement du cancer, mais l'étude est transversale, ce qui signifie qu'elle montre une association et ne peut pas prouver que les bactéries ont causé le cancer.
Des chercheurs basés en Chine affiliés à BGI Genomics ont analysé 404 échantillons provenant de patients chinois atteints de cancer gastrique et de gastrite chronique. Ils ont étudié des échantillons du microbiome intestinal prélevés dans les selles, ainsi que des échantillons du microbiome oral provenant de la salive et de la langue.
Les chercheurs ont signalé des différences dans les microbes intestinaux chez les patients atteints de cancer gastrique, identifiant 28 espèces intestinales qui variaient. La plupart étaient des bactéries orales, notamment Streptococcus, lactobacillus et d'autres bactéries productrices d'acide lactique.
Vingt espèces oral‑intestin ont été retrouvées à la fois dans la salive et dans les selles et étaient plus fréquentes dans l'intestin des patients atteints de cancer gastrique. Des comparaisons génétiques ont montré que les bactéries orales correspondaient étroitement aux bactéries intestinales chez une même personne, ce qui suggère que les microbes ont pu voyager de la bouche vers l'intestin.
Les chercheurs ont déclaré que des échantillons de salive et de selles pourraient éventuellement aider à identifier des profils microbiens associés au cancer de l'estomac. Pour l'instant, toutefois, ils ont précisé que davantage de travaux sont nécessaires avant qu'un tel test puisse être utilisé en pratique courante.
Le Dr Brian Slomovitz, directeur de l'oncologie gynécologique et coprésident du Cancer Research Committee au Mount Sinai Medical Center à Miami Beach, en Floride, a déclaré à Fox News Digital que l'étude s'inscrit dans un « modèle initiateur‑promoteur » du développement du cancer. Il n'a pas participé à la recherche.
« Il est très important de viser un microbiome intestinal sain pour diminuer le risque d'inflammation et de cancer, » a déclaré Slomovitz.
Il a expliqué que l'inflammation est souvent le facteur déclencheur des cancers gastriques, notamment l'inflammation liée à l'infection par H. pylori. Dans ce modèle, des cellules de la muqueuse endommagées peuvent ensuite créer des conditions favorables à la colonisation par des bactéries productrices d'acide lactique, ce qui pourrait aider à expliquer pourquoi certains cancers se développent même après un traitement contre H. pylori.
Slomovitz a dit que ces résultats pourraient contribuer à jeter les bases de recherches sur la détection précoce à partir de la salive, y compris la détection à l'état précancéreux. Mais il a mis en garde contre une application trop rapide des résultats : « Cependant, nous ne sommes pas prêts à intégrer cela dans la pratique clinique. »
Le principal analyste médical de Fox News, le Dr Marc Siegel, a également noté que la prise de conscience du rôle du microbiome intestinal dans la santé globale a augmenté, y compris sa possible relation avec le risque de cancer.
La question suivante pour les chercheurs est de savoir si le profil microbien n'est qu'un marqueur de la maladie ou fait partie du processus biologique qui favorise le développement du cancer gastrique. Tant que cela ne sera pas éclairci, les résultats restent un signal en faveur de nouvelles études plutôt qu'une base pour modifier le dépistage ou les traitements.
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