مطالعه‌ای نشان می‌دهد ژن APOE2 شاید با کمک به ترمیم DNA در برابر آلزایمر محافظت کند

مطالعه‌ای تازه نشان می‌دهد ژن APOE2 شاید به نورون‌ها برای ترمیم آسیب‌های DNA و مقاومت در برابر سالمندی کمک کند و سرنخ‌هایی درباره کاهش خطر آلزایمر ارائه دهد.

به‌گفته یک مطالعه آزمایشگاهی جدید، یک واریانت ژنی که مدت‌ها با طول عمر بیشتر ارتباط داشته، ممکن است با بهبود ترمیم DNA و کند کردن سالمندی سلولی، از سلول‌های مغز در برابر آسیب‌پذیری‌های مرتبط با آلزایمر محافظت کند.

پژوهشگران در Buck Institute for Research on Aging از سلول‌های مغزی انسانی مشتق از سلول‌های بنیادی برای مطالعه APOE2، یک واریانت از ژن APOE، استفاده کردند. APOE بیشتر به نقش خود در جابه‌جایی و متابولیسم چربی‌ها و کلسترول، به‌ویژه در مغز، شناخته می‌شود. واریانت APOE4 با خطر بالاتر آلزایمر پیوند دارد و APOE2 با خطر کمتر مرتبط دانسته شده است.

این مطالعه نشان داد نورون‌های دارای APOE2 توانایی بهتری در ترمیم آسیب‌های DNA و مقاومت در برابر پیری سلولی داشتند؛ وضعیتی که در آن سلول‌ها سالخورده و ناتوان می‌شوند. به گفته پژوهشگران، سلول‌های مغزی حامل APOE4 شکننده‌تر به نظر می‌رسیدند و بیشتر مستعد بروز نشانه‌های سالمندی و اختلال عملکرد بودند. مطالعات پیگیری در موش‌ها این یافته‌ها را تأیید کرد.

«ما دریافتیم که APOE2، ژنی پیوندخورده با طول عمر استثنایی (که در میان صدساله‌ها فراوان‌تر است)، به نورون‌های انسانی کمک می‌کند آسیب‌های DNA را بهتر ترمیم کنند و در برابر تبدیل شدن به حالت پیری سلولی—یا همان سالخوردگی و اختلال عملکرد—مقاومت کنند.» نویسنده ارشد مطالعه، Lisa M. Ellerby، استاد در Buck Institute، به Fox News Digital گفت.

Ellerby گفت این یافته شاید توضیح دهد چرا افراد دارای APOE2 معمولاً عمر طولانی‌تری دارند و خطر آلزایمر در آنان کمتر است. پژوهشگران همچنین گزارش کردند افزودن پروتئین APOE2 به نورون‌های APOE4 پس از مواجهه با پرتو، آسیب DNA را کاهش داد؛ موضوعی که نشان‌دهنده جهتی احتمالی برای درمان‌هایی است که با هدف تقلید از اثرات حفاظتی APOE2 یا تقویت ترمیم DNA در مغز طراحی می‌شوند.

این یافته‌ها در نشریه Aging Cell منتشر شد. کارشناسان مستقل که با Fox News Digital گفت‌وگو کردند، این کار را مهم توصیف کردند زیرا فراتر از نقش شناخته‌شده APOE در کلسترول می‌رود و به چگونگی حفظ یکپارچگی سلول‌های مغزی در حال سالمندی در گذر زمان اشاره دارد.

Christopher Weber، مدیر ارشد ابتکارهای علمی جهانی در Alzheimer’s Association، گفت این مطالعه «افق‌های جدیدی برای توسعه درمان می‌گشاید»، به‌ویژه برای افرادی که APOE4 را حمل می‌کنند. به گفته او، این انجمن ۱۳ پروژه فعال در چهار کشور دارد که نقش حفاظتی بالقوه APOE2 را بررسی می‌کنند.

پژوهشگران تأکید کردند این کار هنوز در مراحل اولیه است. به‌گفته Ellerby، این مطالعه یک سازوکار زیستی را در نورون‌های انسانی مشتق از سلول‌های بنیادی و در موش‌ها توصیف می‌کند، نه یک درمان بالینی. فرایند مولکولی دقیقی که APOE2 از طریق آن به پایداری هسته‌ای و ترمیم کمک می‌کند هنوز نیاز به روشن شدن دارد.

او همچنین هشدار داد مردم نباید صرفاً بر اساس این مطالعه، رفتارهای سلامت خود را تغییر دهند یا برای طول عمر بیشتر به‌دنبال آزمایش ژنتیکی APOE بروند. به‌گفته او، اقدام‌های کلی برای سلامت مغز—از جمله ورزش، خواب کافی، سلامت قلب‌وعروق و پرهیز از مواجهه‌هایی مانند سیگار کشیدن—صرف‌نظر از نوع APOE همچنان مفید است.