پژوهش بیماری‌های نادر

دن گیلبرت مرگ پسرش نیک را به تلاشی برای درمان نوروفیبروماتوز تبدیل کرد

مالک کلیولند کاوالیِرز از طریق بنیاد خانوادگی‌اش روی تحقیق نوروفیبروماتوز سرمایه‌گذاری می‌کند، پس از اینکه این اختلال ژنتیکی نادر در 2023 جان بزرگ‌ترین پسرش را گرفت

زبان مبدا: English ترجمه شده با هوش مصنوعی به Persian
0
دن گیلبرت مرگ پسرش نیک را به تلاشی برای درمان نوروفیبروماتوز تبدیل کرد
مکان
Detroit
Detroit, Michigan, United States
دن گیلبرت برای ادای احترام به پسرش نیک، میلیون‌ها دلار در تحقیقات درباره نوروفیبروماتوز — یک اختلال ژنتیکی نادر که هنوز درمانی ندارد — سرمایه‌گذاری می‌کند.
کلیولند کاوالیرز Dan Gilbert نوروفیبروماتوز نیک گیلبرت بیماری‌های نادر

دن گیلبرت برای ادای احترام به پسرش نیک، میلیون‌ها دلار در تحقیقات درباره نوروفیبروماتوز — یک اختلال ژنتیکی نادر که هنوز درمانی ندارد — سرمایه‌گذاری می‌کند.

دن گیلبرت، مالک کلیولند کاوالیِرز و رئیس هیئت‌مدیره شرکت Rocket Companies، اندوه از دست دادن بزرگ‌ترین پسرش را به تلاش قابل‌توجهی برای تأمین مالی پژوهش درباره نوروفیبروماتوز تبدیل کرده است؛ اختلال ژنتیکی نادری که در سال 2023 جان نیک گیلبرت را گرفت.

گیلبرت به CNBC گفت که بنیاد خانوادگی‌شان سالانه حدود 50 میلیون دلار برای پژوهش درباره NF اختصاص می‌دهد، با هدف پیشبرد درمان‌ها و در نهایت یافتن درمان قطعی. این بیماری باعث رشد تومور روی بافت عصبی می‌شود و می‌تواند در طول زندگی بیمار را تحت تأثیر قرار دهد.

بر اساس آن گزارش، NF در میان شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی نادر در ایالات متحده است و حدود یک مورد در هر 2,000 تولد را درگیر می‌کند، یا تقریبا 170,000 آمریکایی. هنوز درمانی برای آن وجود ندارد.

گیلبرت گفت نیک اولین تومورش را کمی پس از تولد تجربه کرد؛ تومور روی عصب بینایی‌اش، بین چشم و مغز، بود. این تومور برای چند سال پایدار بود تا اینکه نزدیک به 6 سالگی شروع به رشد کرد و منجر به اولین دوره شیمی‌درمانی‌اش شد.

این بیماری بخش زیادی از زندگی نیک را شکل داد. او بعداً تحت عمل جراحی بزرگ، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی بیشتری قرار گرفت، اما همچنان دوستی‌ها را حفظ کرد، در Michigan State University حضور یافت و به‌عنوان کارآموز در بخش توسعه کسب‌وکار در شرکت پدرش کار می‌کرد. تا سال 2018، به گفته گیلبرت، برخی تومورها کنترل‌پذیرتر نبودند و نیازمند جراحی‌ها و درمان‌های بیشتر شدند.

توموری روی ساقه مغز نیک در نهایت خیلی سریع رشد کرد تا قابل کنترل نباشد. گیلبرت گفت تومورها خوش‌خیم بودند اما با این حال آسیب شدیدی وارد کردند. در پایان عمرش، بیماری توانایی نیک در تنفس، شنیدن، دیدن و برقراری ارتباط را تحت تأثیر قرار داده بود.

نیک چهره‌ای آشنا در هر دو شهر دیترویت، زادگاهش، و کلیولند بود و در بازی‌های Cavaliers حضور داشت. پس از مرگ او، خانواده‌اش تلاش کردند نامش را به کارهای اجتماعی و پژوهش‌های پزشکی پیوند بزنند. Gilly’s Clubhouse، یک بار ورزشی در مرکز دیترویت که به لقب نیک نام‌گذاری شده، از پروژه‌ای که او پیش از مرگ در حال توسعه‌اش بود شکل گرفت. خواهران و برادرانش نیز The Gilly Project، یک سازمان غیرانتفاعی به افتخار او، را راه‌اندازی کردند.

بنیاد خانواده گیلبرت، که توسط دن و جنیفر گیلبرت در 2015 راه‌اندازی شد، درمان NF را به‌عنوان تمرکز اصلی خود قرار داده است. گیلبرت گفت یک مراسم خیریه سالانه در دیترویت در یک شب 12 میلیون دلار جمع‌آوری کرد.

این بنیاد با Children’s Tumor Foundation همکاری کرده است، که به گفته CNBC مشارکت گیلبرت در پژوهش‌های NF را «بحرانی» توصیف کرده است. گیلبرت بیش از 20 سال عضو هیئت‌مدیره این سازمان بوده و در تأمین مالی پژوهشی کمک کرده که منجر به نخستین درمان مورد تأیید FDA برای تومورهای غیرقابل‌عمل جراحی مرتبط با NF شد. اکنون دو درمان از این دست تأیید شده‌اند و درمان‌های دیگری در دست توسعه‌اند.

گیلبرت گفت مأموریت فراتر از درمان است. او درباره نیک گفت: «در میراث و یاد او، تا همین امروز، تمام تلاش‌مان را می‌کنیم تا این بیماری را از روی زمین پاک کنیم.»

بیشتر از این بخش

اخبار سلامت

بیشتر از این مکان

برچسب‌های مرتبط

مقالات مرتبط

پوشش مشابه هوش مصنوعی
والدین از OpenAI شکایت کردند؛ ادعا: ChatGPT پیش از مصرف بیش‌ازحد پسرشان به او توصیه دارویی داد

این زوج اهل تگزاس می‌گویند پسر ۱۹ساله‌شان پیش از مرگ در سال ۲۰۲۵ برای راهنمایی درباره مواد به ChatGPT رجوع کرده بود؛ OpenAI می‌گوید نسخه‌ای که او استفاده کرد از آن زمان به‌روزرسانی شده و دیگر در دسترس عموم نیست

مه 12, 2026 California
پوشش مشابه گسترش پرونده‌های سلامت نوا اسکوشیا
خانواده‌ای در نوا اسکوشیا پیش از گسترش سامانه سوابق بیمارستانی خواستار پاسخ شدند

خانواده کَسیدی هُرن می‌گوید ارجاع‌های سونوگرافی پس از انتقال IWK به One Person One Record گم شدند؛ مدیران بیمارستان می‌گویند هیچ مرگی به این سامانه مرتبط نشده است

مه 5, 2026 Halifax
پوشش مشابه کمیسیون تحقیق عمومی درباره حمایت از کودکان اینو
در ۱۶ سالگی جیمز پوکر از مراکز درمانی خارج شد؛ پدرش می‌گوید کسی به او نگفت

درخواست‌های خانواده در یک کمیسیون تحقیق عمومی نشان می‌دهد نقص‌های ارتباطی باعث شده بود خانواده پوکر از آزادی او، داروها و نیازهای سلامت روانش پیش از مرگ بی‌اطلاع بمانند

آوریل 29, 2026
پوشش مشابه مراقبت معلولان در مانیتوبا
خانواده خواستار تحقیق قضایی پس از مرگ مردی دارای معلولیت به‌دلیل سوءتغذیه در بیمارستان

Sean Feldsted، 54 ساله، دهه‌ها در خانه گروهیِ Gimli زندگی می‌کرد. کالبدشکافی، sepsis را علت مرگ و malnutrition را به‌عنوان عاملی کمکی ذکر کرد.

مه 13, 2026 Gimli
پوشش مشابه شیوع در کشتی تفریحی
اسپانیا ابتلای یک مسافر تخلیه‌شده از MV Hondius به هانتاویروس را تأیید کرد

این بیمار یکی از 14 اسپانیایی است که پس از تخلیه از کشتی با پرچم هلند در مادرید قرنطینه‌اند؛ سازمان جهانی بهداشت 11 مورد و سه مرگ مرتبط را تأیید کرده است

مه 12, 2026 National Library of Spain
پوشش مشابه شیوع در کشتی کروز
اسپانیا برای تخلیه ایزوله از کشتی کروزِ درگیر هانتاویروس آماده می‌شود

انتظار می‌رود MV Hondius این آخر هفته با بیش از ۱۴۰ نفر به تنریفه برسد؛ پس از سه مرگ و گسترش تلاش‌های بین‌المللی برای ردیابی تماس‌ها

مه 8, 2026 Tenerife

نظرات (0)

برای ثبت نظر لطفاً وارد شوید.
هنوز هیچ نظری ثبت نشده است.