Novo Nordisk a déclaré que certains répondeurs précoces sous Wegovy à dose élevée ont perdu en moyenne 27.7 % de leur poids après 72 semaines dans un essai de phase avancée.
Novo Nordisk a indiqué mardi que certains patients prenant une version à dose plus élevée de Wegovy avaient perdu en moyenne 27.7 % de leur poids corporel après 72 semaines, un résultat qui pourrait renforcer l'argumentaire de la société en faveur de cette nouvelle dose de son médicament contre l'obésité.
Le résultat provient d'une nouvelle analyse d'un essai de phase avancée présentée au Congrès européen sur l'obésité. Novo a précisé que les patients ayant atteint ce niveau de perte de poids étaient des « répondeurs précoces », c'est‑à‑dire qu'ils avaient perdu au moins 15 % de leur poids au cours des 24 premières semaines de traitement.
Les données arrivent environ un mois après que Novo a lancé l'injection de Wegovy à 7.2 milligram aux États-Unis. La dose plus élevée s'inscrit dans les efforts de la société pour mieux concurrencer Zepbound d'Eli Lilly, qui a gagné du terrain sur le marché des médicaments contre l'obésité après avoir montré une perte de poids moyenne de plus de 20 % dans des études de phase avancée.
Sur l'ensemble de la population de l'étude, les patients ayant reçu la dose de 7.2 milligram ont perdu en moyenne presque 21 % de leur poids. Avant le lancement de la nouvelle dose, la dose injectable la plus élevée disponible de Wegovy était de 2.4 milligram; dans l'essai, cette dose avait aidé les patients à perdre en moyenne plus de 17 % de leur poids après 72 semaines.
Novo a fait valoir que les résultats moyens de perte de poids supérieurs à 20 % avec Wegovy à dose élevée pourraient l'aider à se rapprocher de Zepbound. La société a également déclaré lors d'une conférence téléphonique sur les résultats financiers la semaine dernière que les utilisateurs montent déjà en dose vers le 7.2 milligram et que trois des plus grands gestionnaires de prestations pharmaceutiques américains l'ont ajouté aux formulaires standards comme extension de Wegovy.
Cependant, la nouvelle analyse a des limites. Le chiffre de 27.7 % ne concernait que les répondeurs précoces, et la société a indiqué qu'environ une personne sur quatre sous la dose la plus élevée avait cette réponse précoce dans l'essai, contre environ une personne sur cinq prenant la dose de 2.4 milligram. Les données ne montrent pas que chaque patient commençant Wegovy à dose élevée devrait s'attendre à perdre près de 28 % de son poids.
Les patients de l'essai qui n'ont pas eu de réponse précoce au traitement ont perdu en moyenne 15.4 % de leur poids, selon Novo. Dans le communiqué de la société, le Dr Dror Dicker, professeur clinique associé de médecine interne à la Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université de Tel‑Aviv, a déclaré que ces patients avaient tout de même connu « a substantial and clinically meaningful weight loss. »
Il reste aussi difficile de comparer directement les résultats des répondeurs précoces avec ceux de Zepbound, car la perte de poids moyenne pour des répondeurs précoces comparables sous le médicament de Lilly n'est pas claire à partir des données citées. Des analystes ont déjà dit à CNBC qu'il est incertain que Wegovy à dose plus élevée déplace matériellement les parts de marché, étant donné la position de Zepbound sur le marché des médicaments injectables contre l'obésité.
Le prochain test pour Novo sera de savoir si la dose plus élevée gagne de l'adhésion auprès des prescripteurs, des patients et des payeurs alors que son déploiement aux États‑Unis se poursuit.
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