Les inquiétudes s’accumulent au sujet des médicaments expérimentaux pour la perte de poids, alors que la prescription de retatrutide suscite des critiques et que les données sur le survodutide soulèvent des questions de tolérabilité.
Des questions de sécurité autour de médicaments expérimentaux pour la perte de poids attirent une nouvelle attention, CBS News ayant rapporté des inquiétudes concernant des médecins prescrivant le retatrutide, un traitement qui n’a pas été approuvé par la Food and Drug Administration et qui n’est pas encore commercialisé.
Cette préoccupation survient alors que la demande pour les médicaments contre l’obésité a explosé et que les entreprises se font concurrence pour développer la prochaine génération de traitements. CBS a décrit le retatrutide comme montrant de forts résultats en essai par rapport aux options actuelles, mais le traitement reste expérimental.
La surveillance ne se limite pas à un seul médicament. Le cours de l’action du laboratoire danois Zealand Pharma a fortement chuté lundi après que de nouvelles données sur un autre médicament expérimental pour la perte de poids, le survodutide, ont soulevé des questions sur les effets secondaires, même si le médicament a atteint ses principaux objectifs d’étude.
Zealand a indiqué que le survodutide, qu’elle a concédé sous licence au groupe privé Boehringer Ingelheim, a atteint des cibles clés dans un essai de phase avancée. Mais 19 % des patients ont interrompu le traitement en raison d’événements gastro-intestinaux, contre 2,9 % des patients sous placebo, selon le reportage de CNBC sur les données.
Les analystes de Barclays ont résumé la préoccupation dans une note citée par CNBC : «La sécurité/tolérabilité demeure le principal enjeu.» Les analystes ont indiqué que le taux d’arrêt et les rapports de vomissements pourraient limiter les perspectives commerciales du médicament pour l’obésité ou la stéatose hépatique.
CNBC a rapporté que plus de 40 % des patients de l’étude ont présenté des vomissements. Les analystes de Citi ont également signalé que les taux de nausées, vomissements, diarrhée et constipation étaient significatifs d’un point de vue commercial lorsqu’on les compare aux médicaments concurrents contre l’obésité.
Le survodutide a été testé sur 76 semaines chez des adultes vivant avec l’obésité ou en surpoids, sans diabète de type 2. Les résultats principaux publiés en avril ont montré une perte de poids moyenne allant jusqu’à 16,6 %, contre 3,2 % pour le placebo.
Le marché est actuellement dominé par les produits à base de semaglutide de Novo Nordisk, notamment Wegovy et Ozempic, et par les produits à base de tirzepatide d’Eli Lilly, notamment Zepbound et Mounjaro. Un large éventail de fabricants tente de concurrencer en développant des traitements qui pourraient offrir des bénéfices différents, notamment la préservation musculaire, des formes orales ou des effets sur des affections liées à l’obésité.
Pour les patients et les professionnels de la santé, les derniers rapports soulignent une tension centrale sur le marché en pleine évolution des médicaments pour la perte de poids : de bons résultats d’essais peuvent susciter de l’enthousiasme, mais le statut d’approbation et la tolérabilité restent des questions cruciales. Les prochaines mises à jour à surveiller sont d’autres données cliniques, des décisions réglementaires et toute orientation supplémentaire sur l’utilisation de médicaments qui demeurent expérimentaux.
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